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神經(jīng)絲輕鏈蛋白(NF-light)試劑盒是如何進行檢測實驗的?
  神經(jīng)絲輕鏈蛋白檢測試劑盒能在腦脊液中定量檢測人神經(jīng)絲輕鏈蛋白(NF-light)。該抗體與大鼠、牛和獼猴的神經(jīng)絲輕鏈交叉反應(yīng),故可用于上述種類的檢測。
  神經(jīng)絲輕鏈蛋白檢測試劑盒使用酶免法定量檢測人腦脊液中的神經(jīng)絲輕鏈(NF-light)。該實驗使用兩種高特異性的非競爭性單克隆抗體。主要的細(xì)胞骨架成分。對于保持軸突口徑和形態(tài)的完整十分重要,影響著神經(jīng)傳輸?shù)乃俾屎蜏?zhǔn)確性。存在著三種不同的神經(jīng)絲鏈,根據(jù)其大小而定義,分別為神經(jīng)絲輕鏈、神經(jīng)絲中鏈和神經(jīng)絲重鏈。
  神經(jīng)絲輕鏈組成了重鏈的骨架,重鏈聚集形成了神經(jīng)絲纖維。由于直接的創(chuàng)傷或者緩慢的退化過程,受損的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)容物釋放至周邊的隔室,所以可以定量檢測軸突蛋白。升高的神經(jīng)絲輕鏈水平已發(fā)現(xiàn)在各類退行性疾病中,例如肌萎縮性[脊髓]側(cè)索硬化、阿爾茨海默病、多發(fā)性硬化和在動物模型中的慢性實驗性自身免疫性腦脊髓炎。
  神經(jīng)絲輕鏈蛋白檢測試劑盒利用ELISA夾心法原理。一種特異性單克隆抗體包被在固相表面并連接神經(jīng)絲。通過使用另一種酶標(biāo)記的單克隆抗體進行檢測。通過酶促反應(yīng)使無色的底物液轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物,顏色的強度與樣本中神經(jīng)絲含量成正比。
  神經(jīng)絲輕鏈蛋白(NF-light)檢測步驟
  注意:酶標(biāo)板每次洗滌后應(yīng)在吸水紙上拍干。板子放在800rpm的定軌振蕩器上振蕩是很重要的
  1、使用樣本稀釋緩沖液按1:1稀釋CSF樣本,得到總體積小為210?l(做雙孔時所需的量)。
  根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表,進行標(biāo)準(zhǔn)品的重溶和稀釋。
  2、使用洗滌緩沖液洗滌包被板(3次,每次300/l)。加入的洗滌液應(yīng)吸出或者通過在吸水紙上拍干清除。
  3、 加入準(zhǔn)備好標(biāo)準(zhǔn)品、樣本各100/l,進行雙孔檢測。于振蕩器(800 rpm)中室溫(20-25)下溫育1小時。
  4、使用洗滌緩沖液洗滌包被板(3次,每次300/l),見步驟2。
  5、每孔加入100?l新鮮配制的標(biāo)記物(生物素化的抗NFL 抗體)。于振蕩器(800 rpm)中室溫(20-25)下溫育45分鐘。
  6、使用洗滌緩沖液洗滌包被板(3次,每次300/l),見步驟2。
  7、每孔加入100/l新鮮配制酶聯(lián)物(HRP標(biāo)記的鏈霉親和素)。于振蕩器(800 rpm)中室溫(20-25)下溫育30分鐘。
  8、使用洗滌緩沖液洗滌包被板(3次,每次300/l),見步驟2。
  9、每孔加入100/l TMB。于振蕩器(800 rpm)中室溫(20-25)下溫育15分鐘。
  10、每孔加入50/l的終止液,并在450nm處(參考波長620-650 nm)讀數(shù)。注意:終止液含稀釋的硫酸具有腐蝕性。神經(jīng)絲輕鏈蛋白(NF-light)
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