溶組織內阿米巴IgG檢測試劑盒（酶聯免疫法） 問：ELISA方法有哪些特點？ 答：ELISA方法的特點是檢測時間短、檢測效果準確、靈敏度高、特異性強、無需特殊儀器、操作簡單方便。 通用名稱：溶組織內阿米巴IgG檢測試劑盒（酶聯免疫法）
英文名稱：Entamoeba histolytica IgG ELISA
產品貨號：RE58631
產品規(guī)格：96T
檢測樣本：血清和血漿
公司品牌：德國IBL
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預期用途：可用于人血清或血漿（檸檬酸）中抗溶組織內阿米巴IgG抗體的定性檢測
參考價格：詢價
供應商家：深圳市科潤達生物工程有限公司
溶組織內阿米巴IgGELISA檢測試劑盒預期用途
溶組織內阿米巴IgG檢測試劑盒可用于人血清或血漿（檸檬酸）中抗溶組織內阿米巴IgG抗體的定性檢測。特別是無癥狀溶組織內阿米巴攜帶者和再次感染溶組織內阿米巴的鑒定。
溶組織內阿米巴簡介
溶組織內阿米巴是一種厭氧型的寄生蟲，會形成一個帶有4核心的直徑10-15UM的囊泡。囊泡非常的堅固并且能抵抗不良的外界環(huán)境。當進入易被感染的宿主體內后，它的外壁就會打開一個缺口，讓阿米巴暴露出來。之后阿米巴會在三個周期內連續(xù)的分裂，形成8個分裂體。
一些分裂體就會侵入大腸組織，大范圍的腐蝕之后它們就能得以進入血液系統(tǒng)，然后它們可以到達全身各個部位。溶組織內阿米巴引起的疾病是全球性的。它是引起阿米巴病和阿米巴痢疾的病原體。它們主要寄居在大腸的腔和粘膜上（主要是橫結腸和盲腸）。
額外的，腸道阿米巴可以影響全身各個器官和組織。大多數感染者是沒有癥狀的，而這些無癥狀感染者的高發(fā)病率就使問題復雜化。那些出現癥狀的患者會出現各種各樣的癥狀。不論年齡大小和性別不同，所有人都有感染的可能性。不良的衛(wèi)生環(huán)境會時感染的可能性增加。在農業(yè)工作者和男同性戀群體中，該疾病的流行呈現增長趨勢。
溶組織內阿米巴IgGELISA檢測試劑盒檢測原理
定性檢測抗溶組織內阿米巴IgG抗體的此試劑盒采用ELISA的原理。微孔板的微孔中包被了溶組織內阿米巴抗原，這些抗原可以結合樣品中相應的抗體。洗板除去未結合的樣品，再加入辣根過氧酶標記的蛋白A酶聯物。
加TMB后會出現藍色反應產物，形成了可見的免疫復合物。反應液的顏色強度與樣品中溶組織內阿米巴特異性抗體的。濃度成正比。之后加入硫酸終止酶反應，反應液變成黃色。450nm處讀取OD值。
溶組織內阿米巴IgG檢測試劑盒組成成分
●微孔板——12×8——包被有特異性抗原
●樣本稀釋液——1×100ml——可用于樣品稀釋、pH7.2±0.2、黃色、白蓋、即用型
●終止液——1×15ml——含硫酸、0.2mol/l、即用型、紅蓋
●洗滌液——1×50ml——20倍濃縮、pH 7.2±0.2、白蓋
●酶聯物——1×20ml——辣根過氧化物酶標記的蛋白A、藍色、黑蓋、即用型
●底物液——1×15ml——含TMB、黃蓋、即用型
●陽性質控——1×2ml——黃色、紅蓋、即用型
●臨界質控——1×3ml——黃色、綠蓋、即用型
●陰性質控——1×2ml——黃色、藍蓋、即用型
溶組織內阿米巴IgG檢測實驗所需材料（但試劑盒不提供）
●移液器，10-1000 µL
●酶標儀
●37℃溫育箱
●手動或自動洗板系統(tǒng)
●混合器
●去離子水
●一次性管
●計時器
溶組織內阿米巴IgG檢測試劑盒檢測步驟
請至少做以下幾個孔：
●1孔（例A1）做空白對照孔
●1孔（例B1）做陰性質控
●2孔（例C1+D1）做臨界質控
●1孔（例E1）做陽性質控
如果有必要的話，我們建議您質控和病人樣品做雙份檢測。照說明書給出的實驗步驟進行操作，并避免不同步驟之間的時間隔無明顯差別。加質控品和樣品時都應當用新的取樣吸頭。把恒溫箱調至37±1℃
●將質控品和稀釋好的樣品分別100µl加入到相應的微孔中，留下A1做空白對照孔。
●蓋板。
●37±1℃下溫育1h±5分鐘
●溫育后，移去封板紙，棄取孔內反應液，用300µl洗滌液洗板3次。避免反應孔中的液體濺出。每次洗板間的浸潤時間都應大于5秒。最后在吸水紙上拍干。
注意：洗板步驟很重要，洗板不充分將可能導致結果不精確或錯誤的OD值。
●除空白孔外，在每一微孔中都加入100µl組織阿米巴蛋白A酶標物，蓋板。
●室溫下溫育30min，避免太陽直射
●重復步驟4
●在每一微孔中加入100µlTMB底物液
●室溫下避光溫育15分鐘
●按加TMB底物液的順序和速度在每一微孔中加入100µl終止液。
溫育之后，微孔板內試劑的顏色由藍色變?yōu)辄S色
注意：高陽性的病人樣品會引起染色劑沉淀。這些沉淀物會影響OD值的讀取。例如：我們建議按1：1的比例用生理鹽水預先稀釋樣品。然后按1：100的比例用稀釋液稀釋樣品，并將結果乘以2。
●加終止液后30min之內在450/620nm處讀取OD值。
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